1. На сайте  Ruanabol.ws  минимальная сумма заказа 2500 рублей (без учета доставки)

    Скрыть объявление

FARESTOS (Фарестон)

Тема в разделе "Препараты Pharmacom Labs", создана пользователем kollobkov, 15 янв 2017.

  1. kollobkov
    Онлайн

    kollobkov Модер Василий Команда форума

    Регистрация:
    18 апр 2012
    Сообщения:
    9.888
    Симпатии:
    11.252
    2018-03-13_195833.jpg

    FARESTOS | Фарестон (торемифен цитрат) - антиэстроген третьего поколения, в отличии от кломида, фарестон является селективным антиэстрогеном, что делает его универсальным средством, для профилактики и лечения гинекомастии, а так же для ПКТ.

    Отличия FARESTOS:

    + Вызывает значительно меньше побочных эффектов, по сравнению с кломидом и тамоксифеном. Его можно применять не только на курсе тренболонов и после них, но и на ПКТ после нандролонов.

    + Не увеличивает чувствительность прогестероновых рецепторов, в меньшей степени повышает ГСПГ, к тому же практически не снижает синтез ИФР-1 в печени.

    + Благоприятно влияет на липидный профиль, а так же имеет меньшую гепатотоксичность, по сравнению с тамоксифеном.

    + Имеет более сильное действие, чем кломид, поэтому, для достижения заметного эффекта, можно использовать меньшие, по сравнению с кломидом дозировки.


    Вы можете приобрести FARESTOS, по выгодной цене, на нашем сайте, в разделе "Оральные - Прочие Таблетированные, ПКТ"
     
    • Нравится Нравится x 2
  2. kollobkov
    Онлайн

    kollobkov Модер Василий Команда форума

    Регистрация:
    18 апр 2012
    Сообщения:
    9.888
    Симпатии:
    11.252
    FARESTOS
    это коммерческое название вещества торемифена цитрат, очень недешёвого лекарства, которое уже прочно вошло в рацион продвинутых и постоянно вызывает вопросы у новичков в химиотерапии.

    Что это такое?
    Фарестон - самый близкий родственник тамоксифена и кломида. То есть селективный (избирательный) модулятор эстрогенных рецепторов. Если проще, то это группа лекарств, молекулы которых, при попадании в организм, находят эстрогенные рецепторы и присоединяются к ним в различных частях нашего тела. Но в одних тканях они мешают эстрогенам активировать свои рецепторы, а в других - активируют эти рецепторы лучше самих эстрогенов.
    Торемифен, это новое поколение антиэстрогенных лекарств (АЭ), призван помочь в тех случаях, когда по какой либо причине старый добрый тамоксифен противопоказан. Он работает, блокируя эндогенный эстроген от проявления своих биологических свойств. Это один из новых препаратов в бодибилдинге, одобренный FDAв1997 году. Препараты, подобные фарестону, пользуются успехом у бодибилдеров, так как они помогают в деле борьбы с заплыванием водой, жиром, гинекомастией. При использовании сильно ароматизирующихся препаратов, а так же ближе к сушке, использование фарестона становится более актуальным. Но в то же время эстроген обеспечивает синтез холестерина, увеличенную утилизацию глюкозы мышцами, и даже увеличивает концентрацию андрогенов в некоторых тканях. Вообще эстроген выгоден атлету для увеличения массы мускулов. Все производные трифенилэтилена (фарестон, нольвадекс, кломид) эстрогенно активны в печени, то есть там, где это нам нужно, а там где нет, например в груди- они блокируют действие эстрогена. Так как многие культуристы, использующие стероиды, испытывали проблемы с сердечно-сосудистой системой, то они должны более осторожно относиться к ингибиторам ароматазы, которые целиком подавляют эстроген, и напротив обратить внимание на препараты трифенилэтилена. По общим исследованиям, торемифен несколько более активен, нежели тамоксифен.

    Зачем он нужен?
    В чём же практическая ценность Фарестона в силовых видах спорта? В принципе он может служить полноценной заменой тамоксифену и кломиду в период ПКТ. Но это неразумно, по причине высокой стоимости торемифена. Зачем платить больше?
    Давайте сразу уточним, что кломид имеет смысл кушать только в период после курсовой терапии. Он отлично запускает работу половой дуги, но как средство предотвращения явлений феминизации – он слишком слаб. Особенно с учётом общепринятых сейчас дозировок стероидов. Так что, оставляем кломид в аптечке ПКТ.

    А у тамоксифена есть одна ОЧЕНЬ неприятная особенность. В ряде случаев, применяемый параллельно с прогестинами (нандролон, тренболон, оксиметолон), он способен существенно усилить их побочные эффекты, связанные с прогестагенной активностью:
    • Избыточная задержка жидкости,
    • Гинекомастия,
    • Скопление жира в неожиданных местах,
    • Сильнейшее угнетение половой системы.
    Эта способность объясняется влиянием тамоксифена на рост количества прогестагенных рецепторов и повышение чувствительности этих рецепторов, относительно молекул синтетических прогестинов (нандролон, тренболон, оксиметолон). То есть приём тамоксифена нежелателен во время и сразу после курсов этих стероидов.
    Здесь нам на помощь приходит фарестон. Он позволяет эффективно застраховать себя от эстрогенных побочных явлений нандролона и оксиметолона. И при этом, он никак не усилит влияние прогестагенных рецепторов на наш организм.
    А при чём здесь тренболон? Спросите вы. Он же не превращается в эстрогены и не имитирует их поведение в нашем организме? Действительно – тренболон не превращается не во что и не взаимодействует с ферментами. Эстрогенная активность у него только в теории, на практике её нет и в помине. Но это касается полноценного тренболона, в чистом виде. К сожалению, сегодня 95% производителей синтезируют тренболон из ревалора – ветеринарного сырья, содержащего, вместе с незначительным количеством трена, ОГРОМНОЕ количество синтетического эстрадиола. На выходе мы получаем тренболон с эстрадиолом. Дабы не обзавестись всеми прелестями, которые нам сулит этот бонусный эстрадиол,вместе с таким треном ОБЯЗАТЕЛЬНО подключается торемифен.
    Выводы
    1. Параллельно с нандролоном, оксиметолоном и тренболоном используем дорогой, но незаменимый в данном случае, торемифен. Он позволит бороться с эстрогенными побочными эффектами этих стероидов и не усугубит их прогестагенную активность.
    2. Но торемифен не справляется с прогестагенной активностью этой тройки. Здесь необходимы ингибиторы пролактина.
    3. На ПКТ после этих стероидов используем ТОЛЬКО кломид. Торемифен тоже подойдёт, но зачем переплачивать кучу денег? Незачем.
    4. Тамоксифен НЕ ПОДХОДИТ для параллельного и послекурсового применения с прогестинами. Он может сильно усугубить прогестагенные побочные эффекты этих стероидов. Это происходит не со всеми, но попытавшись сэкономить на своём здоровье, вы рискуете глобальными переменами, как в половой системе, так и во внешнем виде. Скупой платит дважды.
    5. Рабочая доза торемифена лежит в диапазоне 20-60 мг в сутки. Всё зависит от дозировок препаратов – прогестинов.
     
    • Нравится Нравится x 2
  3. Vasily
    Оффлайн

    Vasily Premium

    Регистрация:
    3 апр 2016
    Сообщения:
    2
    Симпатии:
    0
    А если я использую трен от Фармаком, то стоит принимать фарестон на курсе ???
     
  4. krasuny
    Оффлайн

    krasuny Wicked Sick

    Регистрация:
    20 окт 2012
    Сообщения:
    1.822
    Симпатии:
    1.329
    ну это ты будешь уже смотреть свое состояние, у каждого организм разный, и не по анализам, а именно по состоянию.
     
  5. Sam_Aa
    Оффлайн

    Sam_Aa Premium

    Регистрация:
    6 окт 2016
    Сообщения:
    29
    Симпатии:
    7
    Ребята,подскажите как начать принимать?на курсе тест ф + нан ф заболели соски при пальпации.раньше подобного не наблюдалось на курсах и с нандролонами и тренболонами да и от теста,в общем вообще подобного не было...Брюс уже неделю не объявлялся...поэтому пишу тут
     
  6. kollobkov
    Онлайн

    kollobkov Модер Василий Команда форума

    Регистрация:
    18 апр 2012
    Сообщения:
    9.888
    Симпатии:
    11.252
    Пробуй 3 дня по 60 мг и далее по 40 недельку, а кабер идет на курсе?
     
    • Нравится Нравится x 2
  7. Sam_Aa
    Оффлайн

    Sam_Aa Premium

    Регистрация:
    6 окт 2016
    Сообщения:
    29
    Симпатии:
    7
    Да,конечно идёт)
    Спасибо
     
  8. Alexios
    Оффлайн

    Alexios Premium

    Регистрация:
    2 ноя 2017
    Сообщения:
    9
    Симпатии:
    18
    А эффективность курса он не снижает?
     
  9. Antongron
    Оффлайн

    Antongron Активный участник

    Регистрация:
    24 июн 2018
    Сообщения:
    3
    Симпатии:
    0
    Добрый день. Подскажите, будет ли в продаже фарестерон?
     
  10. kollobkov
    Онлайн

    kollobkov Модер Василий Команда форума

    Регистрация:
    18 апр 2012
    Сообщения:
    9.888
    Симпатии:
    11.252
    С одной стороны - снижает, с другой - повышает.
     
    • Нравится Нравится x 1
  11. kollobkov
    Онлайн

    kollobkov Модер Василий Команда форума

    Регистрация:
    18 апр 2012
    Сообщения:
    9.888
    Симпатии:
    11.252
    Скоро должен появиться FARESTOS, нужно иногда наведываться и проверять наличие...
     
    • Нравится Нравится x 1
    • Согласен! Согласен! x 1
  12. h3d1n
    Оффлайн

    h3d1n Premium

    Регистрация:
    23 фев 2018
    Сообщения:
    8
    Симпатии:
    4
    Давно не завозили сей чудный препарат, когда же будет на полке ?
     
    • Согласен! Согласен! x 1
  13. Брут
    Оффлайн

    Брут Premium

    Регистрация:
    2 дек 2018
    Сообщения:
    28
    Симпатии:
    11
    Подскажите а как замена кломиду на пкт он пойдет? Кломиду не было,купил фарестон,просто кто пишет,что он гспг повышает,а кто пишет,что он эффективнее и безопаснее кломида
     
    • Нравится Нравится x 1
  14. mgym
    Оффлайн

    mgym Premium

    Регистрация:
    24 авг 2019
    Сообщения:
    3
    Симпатии:
    5
    Добрый вечер. Тоже была проблема с гино в начале курса, взял фарестон и анастрозол, проблему решил, фарестон еще остался.
    С анастрозолом переборщил, в нули эстро загнал) у же почти месяц фарестон не пью , анастрозол тоже т все норм)
    Так что все работает)
     
    • Нравится Нравится x 4
  15. kollobkov
    Онлайн

    kollobkov Модер Василий Команда форума

    Регистрация:
    18 апр 2012
    Сообщения:
    9.888
    Симпатии:
    11.252
    Торемифен

    С целью уменьшения побочных эффектов тамоксифена и ралоксифена в Финляндии был разработан новый препарат торемифен (Фарестон®, "Orion Pharma"), имеющий, согласно экспериментальным и клиническим данным, ряд преимуществ. Во-первых, в результате стабилизации структурной формулы тамоксифена за счет присоединения атома хлора достигается большая устойчивость молекулярной структуры препарата к метаболическим изменениям, в том числе гипероксидации, в организме. Во-вторых, онкогенный и гепатотоксический эффекты торемифена отмечаются гораздо реже.
    По химической структуре торемифен представляет собой нестероидное производное трифенилэтилена — (Z)-4-хлор-1,2-дифенил-1 -[4-[2-(ди-метиламино)этокси]-фенил)- 1бутен, выпускается в виде цитрата. Как и тамоксифен, торемифен связывается с рецепторами эстрогенов и оказывает антиэстрогенный (или эстрогеноподобный) эффект в зависимости от длительности лечения, нозологической формы, пола пациента, органа-мишени и других особенностей. Торемифен конкурентно связывается с рецепторами к эстрогенам и тормозит эстроген-опосредованную стимуляцию синтеза ДНК и репликации клеток. На экспериментальных моделях показано, что эффект от использования препарата в высоких дозах опосредован преимущественно антиэстрогенным действием. Под влиянием торемифена отмечается умеренно выраженное снижение уровня общего холестерола и холестерола ЛПНП в сыворотке крови.

    Торемифен быстро абсорбируется после приема внутрь. Максимальная концентрация в плазме крови в среднем достигается через 3 ч (от 2 до 5 ч). Динамика концентрации в плазме крови описывается биэкспоненциальной кривой. Период полувыведения в первой фазе (распределения) составляет 4 ч (от 2 до 12) ч. Во второй фазе (элиминации), длительность которой в среднем равняется 5 сут (от 2 до 10 сут), 99,5 % торемифена связывается с белками плазмы крови, главным образом альбуминами. Фармакокинетика препарата при приеме внутрь в дозах 11—680 мг-сут"1 имеет линейный характер. Равновесная концентрация торемифена при приеме в рекомендуемой дозе (60 мг-сут-1) в среднем составляет 0,9 (0,6—1,3) мкг-сут"1.

    Торемифен активно метаболизируется в организме. Основным его метаболитом является диметилторемифен со средним периодом полувыведения 11 сут (4—20) суг. Более 99,9 % метаболита связывается с белками плазмы крови, в которой определяется еще три менее значимых метаболита, преобладающим из которых является деаминогидрокситоремифен. Из организма препарат выводится в основном в виде метаболитов через ЖКТ, а 10 % — с мочой. Метаболизм торемифена осуществляется с участием цитохром Р-450-зависимого ферментного комплекса путем N -деметилирования.

    Побочные эффекты торемифена

    Побочные эффекты от приема торемифена по сравнению с тамоксифеном менее выражены и продолжительны и опосредованы главным образом гормональным механизмом действия препарата. В клинических исследованиях наиболее частыми побочными эфектами являются приливы (более 20 %), потливость (14), тошнота (8), головокружение (4), периферические отеки (3 %), а также рвота. Изредка могут возникать повышенная утомляемость, головные боли и боли в спине, увеличение массы тела, бессонница. Появление указанных симптомов, а также возникновение парезов, тремора в конечностях, анорексии, астении является важным для спортивной фармакологии.

    При клиническом использовании торемифена в онкологии, а также у спортсменок отмечается аналогичная действию тамоксифена направленность сдвигов содержания гормонов в сыворотке крови, но колебания их выражены в меньшей степени, кроме существенного (в 4 раза) снижения уровня фолликулостимулирующего гормона (ФСГ). При приеме торемифена также повышается уровень эстрадиола, но это примерно у 70 % спортсменок, принимавших препарат, сопровождается одновременным повышением содержания прогестерона.

    Следует отметить, что отсутствие достоверных изменений содержания исследованных гормонов объясняется большими индивидуальными колебаниями, хотя вполне выразительная динамика относительно пролактина, прогестерона и ФСГ отчетливо прослеживается.

    Как и другие препараты класса ИМРЭ, торемифен вызывает нарушения функции печени, о чем свидетельствует повышение активности печеночных трансаминаз в сыворотке крови. В начале приема торемифена возможно развитие гиперкальциемии с нарушением в последующем плотности костной ткани и возникновением остеопороза, хотя эти негативные проявления наблюдаются реже, чем при приеме тамоксифена. Остеопороз, обусловленный применением ингибиторов ароматазы, можно предотвращать и лечить путем перорального и внутривенного использования бифосфонатов (клодронат натрия, ксидифон, плеостат, бонефос, аредия, фосамакс, бондронат, ризедронат), которые предотвращают снижение плотности кости на фоне приема селективных блокаторов эстрогеновых рецепторов.

    Для оценки механизмов действия и эффективности использования препаратов класса ИМРЭ следует учитывать не только их способность связываться с рецепторами, но и существенное влияние на гормональный гомеостаз спортсмена, что очень часто игнорируется в noгоне за результатом. Важно, что эти препараты в клинических условиях используются преимущественно у женщин в период постменопаузы, а так же у больных раком мужской молочной железы с заведомо измененным гормональным фоном. Поэтому прием антиэстрогенных препаратов класса ИМРЭ женщинами-спортсменками детородного возраста, а также мужчинами, может причинить непоправимый вред организму.

    [​IMG]
     
    • Нравится Нравится x 1

Поделиться этой страницей